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또한 2012년 11월에는 한류와 음식을 하나의 쇼로 결합한 U-KISS의 엘리 김과 함께 K팝 테이스티로드의 호스트가 되기도 했다. [4] [5] SIR2의 결실은 서브 텔로머 영역에서의 전사 침묵의 손실, haploids의 불임, rDNA의 불안정화 및 수명 단축과 관련이 있다(Kaeberlein et al., 1999). 우리는 sir2Δ 돌연변이 세포가 NaCl 및 다른 단원자 양이온의 고농도에 야생형 (WT) 균주보다 더 민감하다는 것을 관찰했으며, 이전에 Sir2의 손실과 관련이 없는 표현형(그림 1A 및 도 1-도 보충 1A-C). sir2Δ 돌연변이체에서 이원성 양이온 또는 삼투압 응력에 대한 민감도가 검출되지 않았다(도 1-도 서보충 1A). sir2Δ 돌연변이체의 NaCl 감도는 Fob1에 의해 영향을 받지 않았으며, 이는 상색색 rDNA 원의 양을 증가시키고, sir2Δ 돌연변이 균주의 의사디플로이드 상태에 의해(도 1-도서 보충2). 효모 세포는 YPD 배지에서 1일 동안 30°C에서 성장한 다음 초기 OD600 = 0.2에서 25-50 ml YPD 배지로 시드하고 로그 상에 배양하였다. 세포 배양의 1 밀리리터를 수집하고, 세포를 증류수로 세척하고, 희석하고, 다양한 농도의 화학물질을 함유하는 일반 YPD 또는 YPD상에 발견하였다(양이온 스트레스: 0.15-1.2 M NaCl, 0.2-0.8 M KCl, 0.5 M LiCl, 50 mM CsCl, 5 mM-1 M CaCl2, 또는 300 μg/ml Hygromycin B; 삼투압 응력: 1 M 소르비톨 또는 1 M 만니톨; 산성 응력: 50 mM 구연산 성 버퍼 [pH 3]). 세포를 30°C에서 2-3일 동안 배양하고 플레이트를 촬영하였다. . 제안된 바와 같이, 우리는 그림 범례의 모든 실시간 PCR 데이터에 대한 생물학적 복제의 수를 제공했다.

우리는 SIR2-S473E 또는 SIR2-S473A를 발현하는 fob1Δ 돌연변이 세포의 복제 수명(RLS)을 분석하였다. 2.0% 포도당 조건 하에서, fob1Δ 세포의 RLS는 sir2-S473E 돌연변이에 의해 감소되었고 sir2-S473A 돌연변이에 의해 증가하였다. 0.5% 포도당 조건 하에서, 그러나, sir2-S473A 알레일은 더 이상 fob1Δ 세포의 RLS를 확장하지 않았다. 이러한 결과는 FOB1 세포로 수득된 결과와 유사하다. 따라서, 우리는 효모 세포의 RLS에 Sir2 S473에서 인산화의 효력이 rDNA 재조합/안정성과 무관하다는 결론을 내립니다. 데이터는 도 4F-4G 및 텍스트에 포함되어 있습니다(“Sir2 S473 인산화는 Sir2에 의한 DR 매개 수명 연장을 억제한다”). 연구에 사용된 효모 균주는 보충 파일 1에 나열되어 있습니다. 실험은 달리 언급되지 않는 한 BY4741 균주를 사용하여 수행하였다. 10560-2B 스트레인을 사용하여 BY4741 균주를 사용하여 얻은 결과를 비교하고 확인하였다. 각 오픈 리딩 프레임을 상동 재조합을 통해 URA3로 대체하여 삭제 균주가 생성되었습니다.

SIR2 돌연변이가 응력 저항에 미치는 영향을 확인하기 위해, SIR2 프로모터(-1000 to -1)를 함유하는 중심플라스미드(pRS316),전체 SIR2 유전자 및 ADH1 터미네이터가 sir2 돌연변이 균주내로 도입되었다.

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